С основна цел да улесни и подготви своите клиенти - аптеки и търговци на едро за влизащата в сила на 9 февруари 2019г., Директива 2011/62/ЕС и Делегиран Регламент (ЕС) 2016/161, съгласно които ще трябва да бъдат верифицирани лекарствата по лекарско предписание, Алкор Софт разработи и внедри възможност за верифициране на лекарствата в аптечна програма Фарма Про и в програма за обслужване на търговци на едро с лекарствени средства Маркет ERP.
Модулите позволяват на аптеките, които ползват аптечна програма Фарма Про и на търговците на едро, които работят със специализираната информационна система Маркет ЕРП да стартират верификацията на лекарствата.
Модулите са стартирани пилотно в склад на едро и аптека. Те отговарят на всички изисквания и покриват всички препоръки на БОВЛ.
Алкор Софт разработи и допълнителен специализиран модул за верификация на лекарствата, който може да се ползва отделно, само за процеса на верификация, независимо с какъв софтуер работите. Модулът може да се ползва дори и в случай, че нямате аптечна програма.
Всички модули на Алкор Софт са сертифицирани и одобрени за работа от БОВЛ.
Повече информация за софтуерните решения, които са сертифицирани в Българската система за верификация на лекарствата можете да намерите ТУК
